医药管理培训

培训内容：
美国医药保健生物工程概况
 有关医药管理体系
 有关医药协会和药品展览杂志
 有关医学和药品研究、生物工程

美国药品与生物技术：
 药品
 保健及用药
 治疗新手段、新思路
 生物工程

医药行政：
 地区保健医疗行政的总括及调整
 市立医院的开设及运行问题
 自治区保健所的培养及支援
 医疗行政问题
 药物行政的事项
 传染病管理及预防事项
 增进国民健康、母子保健及家庭计划的事项
 关于精神保健的事项

医疗系统概况：
 了解公立医院管理、运作情况并与之座谈
 参观社区医疗保障体系的设立、运作情况
 了解养老福利院的管理模式
 了解医疗设备生产企业的评定制度
 了解化工制药企业的现代化生产方式

美国卫生行政管理部门：
 国家及地方的相关法律、法规政策
 社区医院建设方面的相关事项（立项、设计、专家论证及市民参与等）
 公立医院的财政经费来源及财政审核制度
 政府对公立与私立医院管理方面相同与不同之处
 国家卫生行政机构处理突发事件方面所采取具体措施
 卫生防疫系统机构设置及相关法规

美国医药卫生政策、法规：
 医药改革与医疗保障的有关政策、法规
 基础医疗保健网络方面建立的先进经验
 医院与患者发生医疗纠纷问题后处理方法及司法介入情况
 有关医药生产在技术转让及知识产权方面问题
 由计划体制下医院向市场经济体制下医院转变中，国外的先进经验
 医院与保险公司之间的关系
 了解医疗系统人才的培养与开发

美国药品机构简介：
 美国药事法规简介
 美国药物经营管理原则
 美国药物管理的主要机构
 美国药物监督管理的主要机构
 美国药物生产管理的主要机构
 特殊药品如何管理

药品生产与管理：
 美国大型药品生产企业的运营模式
 ERP系统在药品生产中的运用
 生物技术在药品生产中的使用
 药品生产人员的培训与管理
 美国药品临床试验管理规范
 美国药品生产质量管理规范
 美国新药注册管理规范
 美国药品包装、标签管理规范

药品和医疗器械管理：
 美国新药保护和技术转让的规定
 美国医疗器械标准管理办法
 美国医疗器械说明书管理规定
 美国药品生产经营行业管理机构

药品质量监督：

 美国药物管理上岗人员的上岗条件
 美国药品质量反馈信息及反馈制度

 美国药品检测设施的使用管理
 美国药品安全卫生管理
 美国药品销售及处方管理
 美国药品流通监督管理办法
 美国药品行政处罚程序
 美国药品监督员工作条例
 美国药品质量监督抽查管理办法

特殊药品管理：
 美国麻醉药品管理办法
 美国进口药品管理办法
 美国有效期药品管理办法
 美国精神药品管理办法
 美国戒毒药品管理办法
 美国生物制剂的管理

美国新药品综合管理：
 美国新药审批办法
 美国新药引进程序管理
 美国仿制药品审批办法
 美国新药物的研究开发
 美国新生物制品审批办法
 美国新药的临床试验研究
 美国药品临床试验管理规范

美国医院药学技术人员的职责：
 美国医院制剂业务管理
 美国药学科的管理模式
 美国药品的淘汰管理
 美国医疗机构制剂配制质量管理规范

美国医院药学机构建筑要求及内部设施：
 美国医院药学体系、质量标准
 美国药学科质量管理
 美国药库管理
 美国医院机构药事管理规定

如何加强医疗用毒性药品管理
 癌症患者申办麻醉药品的管理规定
 美国医疗用毒性药品管理办法
 美国放射性药品管理办法

美国药物经营管理服务质量的管理
 美国特殊药品管理细则
 美国药店经营管理规则